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製薬産業

清潔なドアと窓は製薬業界で広く使用されており、非常に重要です。これらは主に、異なる清浄度レベルのエリアを隔離して汚染物質の侵入を防ぎ、生産環境の清浄度を確保するために使用されます。清潔なドアと窓を使用することで、製薬会社は医薬品の品質と安全性を効果的に確保し、GMP (適正製造基準) の要件を満たすことができます。

  • 制作工房

    清潔さの要件: 医薬品生産ワークショップは、微生物や粒子による汚染を防ぐために、厳格な清浄度基準 (ISO 14644-1 基準...

  • 医療研究所

    清潔さの要件: 医薬品の研究開発および品質管理研究所では、実験結果の正確性と信頼性を確保するために、非常にクリーンな環境が必要で...

  • 医薬品の包装

    清潔さの要件: 医薬品の包装工程は、包装材による医薬品の汚染を防ぐため、清潔な環境で行う必要があります。 ...